“10年攻關(guān)+10億美元投入”幾乎是目前新藥出爐的“標配”，然而，即便投入如此之巨，失敗概率仍超90%?？茖W(xué)界認為，根本原因在于缺乏遺傳背景一致的實驗用疾病模型猴。
獼猴是國際上常用的一種實驗動物。2017年，“中中”“華華”的成功克隆解決了讓野生獼猴遺傳背景一致的問題，卻未能解決疾病模型猴的構(gòu)建難題。這一次，在嚴格遵循科研倫理的前提下，中科院神經(jīng)科學(xué)研究所張洪鈞、孫強、劉真團隊首次通過敲除“關(guān)鍵基因”的方法，獲得5只生物鐘紊亂嚴重程度不同的疾病猴，而后，他們從中選取了一只紊亂特征最為明顯的獼猴作為克隆“原型”，通過采集其體細胞的細胞核，最終獲得5只克隆疾病猴。目前年齡最大的已超半歲，年齡最小的也已超過3個月。至此，疾病模型猴的構(gòu)建難題被攻克。
業(yè)內(nèi)專家認為，“中中”“華華”的細胞核來自雌性胎猴，而此次5只克隆猴的細胞核來自雄性青年疾病猴，操作要求更高、實現(xiàn)難度更大，這表明中國體細胞克隆技術(shù)走向成熟。
目前，每年全球藥物研發(fā)會使用大量實驗動物進行藥物安全性和代謝檢測，還會招募眾多臨床試驗人群做藥效評估。隨著疾病模型猴批量克隆技術(shù)不斷成熟完善，未來全球?qū)嶒瀯游锏氖褂脭?shù)量有望大幅降低，臨床試驗人群服用無效藥物的比例也將大大降低。
中科院神經(jīng)科學(xué)研究所所長蒲慕明院士表示，下一步團隊將繼續(xù)優(yōu)化“基因修飾+體細胞克隆技術(shù)”，研制患有各類腦疾病的克隆猴模型，在基礎(chǔ)研究方面用于繪制“全腦神經(jīng)聯(lián)接圖譜”，在轉(zhuǎn)化應(yīng)用方面用于研發(fā)更有效的腦疾病治療手段，進一步提升藥物研發(fā)效率。
記者 王琳琳 董瑞豐