第一節(jié)  麝香的簡介

麝香是麝科動物林麝. 馬麝或原麝雄體香囊中的干燥分泌物。也是一種藥材，又名寸香、元寸、當(dāng)門子、臭子、香臍子。 麝鹿是生長在尼泊爾、西藏及我國西北高原的野生動物,雄性麝鹿從2 歲開始分泌麝香，自陰囊分泌的淡黃色、油膏狀的分泌液存積于位于麝鹿臍部的香囊,并可由中央小孔排泄于體外。傳統(tǒng)的方法是殺麝取香,即切取香囊,先行干燥，腺囊干燥后,分泌液變硬、呈棕色，成為一種很脆的固態(tài)物質(zhì),呈粒狀及少量結(jié)晶。固態(tài)時麝香發(fā)出惡臭,用水或酒精高度稀釋后才散發(fā)獨特的動物香氣。由于保護野生動物資源的需要,獵麝已受到禁止或限制,所以試驗成功了更科學(xué)的養(yǎng)麝刮香方法。無論何種方法獲得的麝香,價格都是相當(dāng)昂貴的。 （可行性 研究 報告）

第二節(jié) 麝香的功效

中樞神經(jīng)系統(tǒng)

1．1 麝香或麝香酮對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用，報道不完全一致，作用尚不清楚。麝香水劑、混懸劑靜脈注射50mg/kg或側(cè)腦室注射2.5mg/kg，可使安靜清醒兔皮質(zhì)腦電圖（EEG）短時間去同步，部分動物拌有行為躁動，處于清醒警戒狀態(tài)，表明能興奮大腦皮質(zhì)增強皮質(zhì)電活動；麝香水劑對戊巴比妥鈉麻醉兔有明顯喚醒作用，側(cè)腦室注射比靜脈注射更有效，說明麝香可能通過血腦屏障直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)。

1．2 麝香混懸液200mg/kg或麝香酮5mg/kg灌胃2天（4次），可非常顯著地縮短戊巴比妥鈉的睡眠時間，但對水和氯醛及苯巴比妥鈉引起的睡眠時間無顯著影響；實驗測得，注射戊巴比妥鈉后麝香組大鼠腦組織、肝勻漿內(nèi)及血中戊巴比妥鈉濃度顯著低于對照組；但對預(yù)給硫代乙酰胺大鼠的戊巴比妥鈉血濃度無明顯影響，證明麝香及麝香酮對戊巴比妥鈉的影響是通過刺激肝臟微粒體藥物轉(zhuǎn)化酶所致。麝香灌胃0.018～0.03mg/只，能對抗煙堿所致的小鼠驚厥，并降低急性毒性，但卻增加莽草、士的寧等的急性毒性；天然麝香酮 0.01～0.05 mg/kg灌胃，使多數(shù)大鼠的陽性條件反射潛伏期延長或反應(yīng)消失。說明香淀粉懸液有對抗小鼠煙堿急性毒性和增士的寧毒性作用。

1．3 香酮亦有與天然麝香相似的對抗煙堿毒性，使小鼠死亡數(shù)降低2倍多；增加士的寧毒性，使動物死亡數(shù)增加2-7倍。小鼠腹腔注麝香25～100mg/kg；合成麝香酮或天然麝香酮0.02～0.5mg/kg或天然麝香2mg/kg均可縮短環(huán)己巴比妥鈉100mg/kg或戊巴比妥鈉引起的睡眠時間。麝香和麝香酮抗催眠藥的作用機制還不完全清楚。大鼠多次灌胃麝香混懸液200mg/kg或麝香酮5mg/kg均能明顯地縮短戊巴比妥鈉睡眠時間，這并非是直接興奮中樞，而是由于它們激活肝微粒體藥物轉(zhuǎn)化酶作用，加速肝內(nèi)戊巴比妥鈉代謝失活的結(jié)果。天然麝香1g/kg或合成麝香酮與天然麝香酮100～500mg/kg可使戊巴比妥鈉引起的小鼠睡眠時間延長。故認為麝香小劑量興奮中樞，大劑量抑制。麝香對小鼠自發(fā)活動未見明顯影響，故對中樞無明顯興奮或抑制作用。

1．4 能明顯延長小鼠在常壓環(huán)境下的缺氧存活時間；麝香200mg/kg腹腔注射，能明顯延長小鼠在常壓環(huán)境下的缺氧存活時間，而不減少小鼠的自發(fā)活動，大鼠心電圖和腦電圖同步記錄證明，此作用是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)對缺氧狀態(tài)的耐受能力提高所致。大鼠EEG和心電圖同步記錄證明，麝香能顯著延長急性呼吸停止后EEG的存在時間，而對心電圖存在時間，缺氧心電圖出現(xiàn)時間等無顯著影響，說明麝香增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)的耐缺氧能力可能是其芳香開竅的理論根據(jù)。

1．5 腹腔注射60～200mg/kg對常壓缺氧有明顯對抗作用，可顯著延長小鼠存活時間。另應(yīng)用大鼠頸上神經(jīng)節(jié)體外培養(yǎng)方法，發(fā)現(xiàn)麝香具有促進雪旺細胞分裂和生長作用，提示麝香具有神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子樣作用。

心血管系統(tǒng)

2．1 麝香1mg/kg給予麻醉貓，能使心率加快、血壓下降、呼吸頻率及深度也有增加；10-4 g/mL濃度能使異丙腎上腺素對貓心臟乳頭狀肌的收縮作用增加3.8倍，使腎上腺素的作用增加1.5倍，麝香乙醚提取物、天然麝香酮對蟾蜍在體心臟有強心作用。麝香乙醚提取物150μg/kg或300μg/kg 靜脈注射，均能引起麻醉狗血壓下降和輕度減慢心率，但對心臟動、靜脈血氧分壓差和冠狀靜脈竇流量無明顯影響，大劑量的作用更明顯，并能對抗異丙腎上腺素興奮心臟的作用。實驗還表明，麝香對外周血管中的β-受體并無阻斷作用。麝香0.2 mg/mL濃度對培養(yǎng)心肌細胞的自律性有抑制作用，使搏動頻率減慢，表現(xiàn)為對心肌α-β-受體不完全競爭性抑制作用，對氯化鈣引起的搏動頻率加快無影響。

2．2 天然麝香0.5～2mg/mL 可使離體蟾蜍心臟收縮振幅加大，收縮力加強及心輸出量增加，而麝香酮0.04～1mg/mL則表現(xiàn)心臟抑制作用，不具有天然麝香的強心作用。最早也有實驗表明，合成及天然麝香酮對在體蟾蜍心臟均呈現(xiàn)興奮作用。因此，麝香具有明顯的強心作用，而麝香酮對心臟作用尚未獲得一致結(jié)果。麝香水混懸液對離體兔冠脈流量以及麝香注射液對狗冠脈流量均無明顯變化。麝香水混懸液或水提取物可使離體豚鼠冠脈流量增加1倍，麝香酮對冠脈循環(huán)作用亦未取得一致結(jié)果，各種麝香酮乳劑均未見增加離體豚鼠冠脈流量。用麝香酮3mg/kg靜脈注射）；可使狗冠脈流量增加34.8～56.1%，作用持續(xù)30分之久。用86Rb測定小鼠心肌營養(yǎng)性血流量，可觀察到麝香酮能增加心肌營養(yǎng)性血流量。上述不同的結(jié)果，可能與不同動物，制劑或?qū)嶒灄l件有關(guān)，有待進一步驗證。急性動物血壓實驗表明，麝香制劑靜脈注射對麻醉家兔，貓及結(jié)扎和未結(jié)扎左前降支的麻醉狗均有明顯的降壓作用。麝香酮對血壓的影響，因不同的實驗動物而異?？墒关堁獕荷?；使狗血壓下降或未見影響。

抗炎作用

3．1 抗炎作用：天然麝香混懸液500mg/kg、乙醚提取物65mg/kg或130mg/kg腹腔注射，對巴豆油引起的小鼠耳廓腫脹均有顯著抑制作用。麝香水提物不同計量、多種給藥方式對大鼠瓊脂性關(guān)節(jié)炎、酵母性關(guān)節(jié)炎、佐劑型多發(fā)性關(guān)節(jié)炎及棉球肉芽組織增生均有顯著抑制作用；對大鼠燙傷性血管滲透性增加、羧甲基纖維素引起的腹腔白細胞游走亦有非常明顯的抑制作用；靜脈注射麝香多肽粉劑對巴豆油小鼠耳炎癥的50%抑制劑量為0.63mg/kg，為氫化可的松作用強度的36倍。麝香水溶物靜脈注射80mg/kg，可降低大鼠腎上腺素內(nèi)維生素C含量，提高外周血皮質(zhì)酮含量；小鼠切除腎上腺后其抗炎作用消失，而垂體切除后麝香的抗炎作用依然存在，表明其作用直接依賴腎上腺而不需垂體的參與，在戊巴比妥鈉誘導(dǎo)的小鼠大腦發(fā)生深度抑制情況下，麝香仍有明顯的抗炎作用，表明其作用不在中樞神經(jīng)系統(tǒng)。麝香醇溶性成分甲醇在提取物400～1600μg/mL，可降低兔腎髓質(zhì)環(huán)氧酶活性，使花生四烯酸代謝產(chǎn)物前列腺素E、F的生成量顯著減少。麝香對大鼠因注射死結(jié)核菌引起的足步水腫有良好的抗炎作用，對大鼠因注入巴豆油導(dǎo)致的肉芽囊腫及甲醛-濾紙球肉芽囊腫均有抗炎作用，后者的半數(shù)抑制劑量（ID50）為388mg/kg。還能減少小鼠皮膚毛細血管的通透性，半數(shù)抑制劑量（ID50）為4.2mg/kg。

3．2不同劑量麝香水溶性的一系列分離物的抗炎實驗結(jié)果表明，麝香-51和-65的抗炎強度均為氫化可的松的6倍。麝香乙醚提取物65～130mg/kg和麝香混懸液500mg/kg 腹腔注射對小鼠巴豆油引起的耳部炎癥腫脹抑制率分別為29.7～33.7%和 27～29.4%，而氫化可的松12.5mg/kg為39～60%。麝香水提物對小鼠巴豆油耳部炎癥，大鼠瓊脂性關(guān)節(jié)腫，酵母性關(guān)節(jié)腫，佐劑型多發(fā)性關(guān)節(jié)炎均具非常顯著的抑制作用。對大鼠燙傷血管滲透性增加。羧甲基纖維素引起的腹腔白細胞游走亦具非常明顯的抑制作用。靜脈注射麝香1號（為分子量10,000左右的多肽）對巴豆油小鼠耳炎癥的50%抑制劑量為0.63mg/kg，為氫化可的松作用強度的36倍，如以克分子劑量相比，則為氫化可的松作用強度的500倍以上。靜脈注射麝香水提物對小鼠的半數(shù)致死量及95%可信限為848±104mg/kg。麝香水溶物可降低大鼠腎上腺內(nèi)維生素C含量，提高外周血皮質(zhì)酮含量，切除腎上腺其抗炎作用消失，但切除垂體其抗炎作用依然存在，說明腎上腺與麝香水溶物的抗炎作用密切相關(guān)。麝香水溶物能抑制血小板聚集。提高血漿cAMP水平的這些作用與非甾體抗炎藥相似；但麝香水溶物能增強615小鼠免疫溶血反應(yīng)的作用，提示其可能通過免疫調(diào)節(jié)而發(fā)揮抗炎作用。麝香中所含麝香酮僅在腹腔注射 100mg/kg 時才有抗炎作用，而從麝香中提取的多肽對巴豆油引起的小鼠耳部炎癥的抑制半數(shù)有效量為0.63mg/kg，可見麝香酮并非麝香的主要抗炎有效成分。

3．3有報道指出，從麝香分離出的抗炎1號（麝香-65），對巴豆油引起的小鼠耳部炎癥的抗炎作用約為氫化可的松的40倍。并證明麝香對炎癥全過程。都有不同程度的作用。尤其是炎癥早期間中期過渡時效果最明顯，具有抑制小鼠毛細血管通透性增加和強大地抑制白細胞游出作用，切除腎上腺則抗炎作用消失。初步肯定麝香水溶性多肽部分是對白細胞游出有抑制作用的成分，其他有效成分對炎癥各期的作用是否完全相同，尚不能肯定。麝香0.2mg/mL培養(yǎng)液對離體心肌細胞的自主節(jié)律具有抑制作用，使搏動頻率減慢，不能減慢由氯化鈣引起的心肌細胞傅動頻率加快，培養(yǎng)心肌細胞在缺氧缺糖情況下，麝香有加速心肌細胞釋放乳酸脫氫酶、琥珀酸脫氫酶、酸性磷酸酶和加速受損細胞死亡等毒性作用。

3．4另據(jù)報道，麝香酮雖無強心作用，而麝香的水溶性提取物Mu皮下注射lide具有強心作用，進一步從麝香中分離到的Musclide-A1，有比Musclide和麝香更強的強心作用，Musclide-A和Musclide均能激活豚鼠心肌中蛋白激酶C。麝香對由于血栓引起的缺血性心臟障礙有預(yù)防和治療作用。但麝香對左心室梗塞范圍無明顯保護作用。

平滑肌

麝香能增強異丙腎上腺素等對氣管平滑肌的松弛作用，既能增加異丙腎上腺素等對β-腎上腺素能受體的興奮作用，而在血管平滑肌及輸精管的實驗中，證明該品不能增強腎上腺素能的α-效應(yīng)。麝香醇浸出物對妊娠大鼠、兔及豚鼠的離體子宮均呈興奮作用，表現(xiàn)為節(jié)率性收縮增加、緊張度上升，高濃度則引起痙攣。

疾病預(yù)防

麝香2mg/kg口服對內(nèi)毒素引起的血小板數(shù)減少有顯著的抑制作用，并可使纖維蛋白原液的凝固時間延長，提示對血栓引起的缺血性心臟障礙有預(yù)防和治療的作用。麝香混懸液200mg/kg連續(xù)灌胃7天，對醋酸誘發(fā)的慢性實驗性胃潰瘍大鼠療效。

腎上腺素B

用麝香水浸膏劑（0.1mg/mL）處理的貓乳頭肌及豚鼠氣管平滑肌，能增強異丙腎上腺素（ISOP）、腎上腺素（Ad）及對去甲腎上腺素（NA）對它們的舒張作用，其中ISOP最強，Ad次之，NA最弱。單用該濃度的麝香水浸膏對乳頭肌及氣管平滑肌則無影響，麝香水提取物同樣有增加ISOP對家兔心乳頭肌的收縮作用，但麝香酮無增強作用。麻醉狗預(yù)先靜脈注射麝香，再靜脈注射ISOP，結(jié)果表現(xiàn)血壓明顯下降，說明麝香對外周血管中的腎上腺素β受體有增強作用。實驗還證明，麝香對β受體增強作用并非阻滯腎上腺素a受體的作用所致。故麝香增強ISOP的作用，可以表明對腎上腺素β受體的增強作用，但還不能認為麝香的作用有腎上腺素受體饑制參與，對受體作用有待進一步 研究 。

抗早孕作用

天然麝香對妊娠大鼠、家兔或流產(chǎn)后豚鼠的離體子宮有明顯的興奮作用?？纱偈棺訉m收縮力逐漸增強，節(jié)律增快，對妊娠后期家兔的子宮作用更為明顯。合成麝香酮有類似的效應(yīng)，小鼠每日皮下注射麝香酮20mg后，在不影響孕鼠的正常生活和健康以及未出現(xiàn)任何神經(jīng)系統(tǒng)異常情況下，表現(xiàn)有抗著床和抗早孕作用，且隨孕期延長，抗孕作用更趨顯著。部分注射，麝香酮無效的孕鼠，當(dāng)?shù)?0天剖腹檢查時，其胚胎發(fā)育正常，這一現(xiàn)象進一步說明，麝香酮的抗孕作用并非動物中毒作用的結(jié)果。麝香酮陰道給藥后在子宮和卵巢中的分布量比靜注或口服有顯著增加，并且孕鼠比未孕鼠更為明顯。說明麝香酮對在位與妊娠子宮具有一定的吸收專一性，同時陰道給藥為抗早孕的適宜給藥途徑。

雄激素樣作用

麝香

用麝香醚溶性部分每日1mg，麝香酮油劑每日74mg，連用7日，以及從麝香中提出的 3β-羥基-雄烯（5）-17酮，5a-雄烷-3，17-二酮、3β-羥基-17-酮基-5-雄烯-3-醋酯和3β-羥基-17-酮基-5a雄甾烷均能增加去勢大鼠前列腺和精囊腺的重量，值得注意的是麝香酮并非為甾體物質(zhì)，卻具有雄激素樣作用。

免疫功能

麝香水溶性蛋白對體液免疫和細胞免疫有增強作用。實驗觀察到麝香對腹腔注射綿羊紅細胞免疫小鼠產(chǎn)生抗體灌胃M無抑制作用。似有增強作用。麝香無免疫誘導(dǎo)作用，但在抗原綿羊紅細胞存在下，麝香能使實驗小鼠脾臟明顯增大。

抗腫瘤作用

天然麝香或麝香酮對小鼠艾氏腹水癌，S37及S180的細胞呼吸抑制率，均高于正常小鼠抑制率。國內(nèi)采用不同給藥途徑，并選用不同敏感瘤株，天然與合成麝香酮對W256腹水瘤，W256實體瘤，S180肉瘤以及L615小鼠白血病等瘤譜均無明顯的抑制作用，從實驗結(jié)果看，麝香對離體動物癌細胞有破壞作用，對動物腫瘤組織的細胞呼吸有明顯抑制作用，而動物體內(nèi)抗腫瘤實驗未能觀察到療效。

其它作用

如何辨別麝香真假

2%麝香酊的1 ：400 稀釋液，體外能抑制豬霍亂弧菌，大腸桿菌及金葡菌的生長。麝香水提物能明顯提高腎上腺維生素C及血中皮質(zhì)酮、cAMP、PGE、PGF2a 的含量，并有抑制血小板聚集作用。此外，還有抗蛇毒和抗組胺等作用。

第三節(jié) 麝香的現(xiàn)代 研究 及應(yīng)用

主要成分

含麝香酮、降麝香酮、麝香醇、麝香吡喃、麝香吡啶、羥基麝香吡啶-A、羥基麝香吡啶-B、3-甲基環(huán)十三酮、環(huán)十四烷酮等。亦含膽甾-4-烯-3-酮、膽甾醇和它的酯類、睪丸酮、雌乙醇、5α-雄烷-3，17-二酮等11種雄烷衍生物。尚含蛋白質(zhì)與氨基酸， 麝香中含蛋白質(zhì)約 25%．麝香中發(fā)現(xiàn)一種分子量為1000左右的肽類活性物質(zhì)，并分離出一種分子量約5000～6000的多肽， 其醇溶物中含4種游離氨基酸，即精氨酸， 脯氨酸、甘氨酸和丙氨酸．將醇溶物用丙酮、甲醇和水提取，水解后的氨基酸 分析 表明： 甲醇提取物中氨基酸含量最高，其中以天門冬氨酸、絲氨酸、胱氨酸等含量最高；丙酮提取物中谷氨酸、纈氨酸、組氨酸和甘氨酸較高。

此外，麝香中還含鉀、鈉、鈣、鎂、鋁、鉛、氯、硫酸鹽、磷酸鹽和碳酸銨以及尿囊素、尿素、纖維素等。

麝香酮為重要的有效成分，其含量占天然麝香肉中的1.58%～1.84%,占天然麝香毛殼中的0.90%～3.08%，已經(jīng)能夠人工合成。

林麝麝香

含有麝午酮，麝午吡啶，雄性激素，膽甾醇及膽甾醇酯等。

馬麝麝香

含膽甾醇和膽甾醇酯。

原麝麝香

主要含有麝香酮，麝香吡啶，羥基麝香吡啶A，羥基麝香吡啶B等大分子環(huán)酮。另含5α-雄甾烷-3，17-二酮，5β-雄甾烷-3，17-二酮，3α-羥基-5α-雄甾烷-17-酮，3β-羥基-雄甾-5-烯-17-酮，3α-羥基-5α-雄甾烷-17-酮，雄甾-4-烯-3，17-二酮，雄甾-4，6-二烯-3，17-二酮，5β-雄甾烷-3α-17β-二醇，3α-羥基-雄甾-4-烯-17β-酮等10余種雄甾熔解衍生物；麝香中的脂肪酸同膽甾醇、甘油和其他脂肪醇結(jié)合成酯和蠟，已確認的有：甘油二棕櫚酸油酸酯、甘油棕櫚二油酸酯、甘油三油酸酯，棕櫚酸甲酯、油酸甲酯等；形成蠟的幾乎都是支鏈結(jié)構(gòu)有C20到C34的醇；此外麝香中還含有多肽一種分子量為1000的多肽，另有一種相對分子質(zhì)量為5000～6000的多肽，其水解后檢出15種氨基酸，主要有革氨酸，絲氨酸，谷氨酸，纈氨酸和天冬氨酸等，以及纖維素，膽酸，膽甾醇，膽甾醇酯等。

此外，麝香還含有一種β-腎上腺素能增強物質(zhì)。已定下結(jié)構(gòu)有有麝香酯A1。

實物麝香

實物麝香

喜馬拉雅麝麝香

囊中的干燥分泌物含有麝香酮，降麝香酮等多種大分子環(huán)酮。還含有雄甾烷的衍生物：5α-雄甾熔-3,17-二酮、5β-雄甾熔解-3,17-二酮、3α-羥基-5α-難甾烷-17-酮、3α-羥基-5β-雄甾烷-17-酮、3β-羥基雄甾-5-烯-17-酮、雄甾-3,4,17-三酮、5α-雄甾烷-3β,17α-二醇、5β-雄甾迷-3α,17β-二醇,雄甾-4,6-二烯-3,17-二酮等。此外，還含有膽甾醇，膽甾烷醇，膽甾-4-烯-3-酮，蛋白質(zhì)，氨基酸，卵磷脂，脂肪，尿素等。

藥代動力學(xué)

用氚標記示蹤法 研究 麝香酮的體內(nèi)過程表明，3小時麝香酮小鼠灌胃和靜脈注射后，能迅速透過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。灌胃后延腦分布量最高，其次為大腦、小腦、脊髓。隨時間延長，各部位蓄積量逐漸增加。靜脈注射后分布量自高至低的順序為小腦、大腦、延腦和脊髓，而且透過血腦屏障速度快，達峰值時間早，蓄積時間較長。另外不同給藥途徑在各主要臟器中的分布量也不同。灌胃后主要分布在腸、肝，其次為腎、心、脾、肺、肌肉，隨時間延長，腸、肝蓄積量可迅速下降，其他器官則見增加。靜脈注射后分布多少的順序為肝、肺、腎、脾、心、腸和肌肉。兩種給藥途徑在體內(nèi)各器官和組織中的動態(tài)變化之間差異的機制，尚不清楚。藥物兩種給藥途徑主要從肝、腎消除，肺也可能是排泄途徑之一。

1．小白鼠單次靜脈注射小時-麝香酮的藥-時曲線及動力學(xué)，并于半對數(shù)坐標紙繪制藥-時曲線。從曲線可以看到屬動力學(xué)多室模型，為計算方便，作二室模型處理。用近似非線性回歸法對3-9小時數(shù)據(jù)進行處理，得一方程：C=e（-6.1169t+7.2914），并求出消除速率常數(shù)B和截距B,再用殘數(shù)法并用近似非線性回歸法對殘數(shù)進行處理得殘數(shù)線，從而求出分布速度常數(shù)a和截距A其它參數(shù)按藥物動力學(xué)公式求出。

2．小白鼠單次3小時-麝香酮灌胃給藥的藥-時曲線及動力學(xué)，并于半對數(shù)坐標紙繪制藥一時曲線。屬動力學(xué)單室模型，并于3～9小時作近似非線性回歸，得回歸方程C=e（-0.068t+6.51），從而求出消除速率常數(shù)K，再按殘數(shù)法得殘數(shù)近似非線性回歸方程，求出吸收速率常數(shù)K2，其它參數(shù)按藥物動力學(xué)。

3．討論小時麝香酮單次靜脈注射，其分布t1/2為1.4分，單次灌胃吸收t1/2為12.6分鐘，說明該藥吸收快，發(fā)揮藥效迅速，為用于急癥提供了理論依據(jù)。

3．1與芳香開竅中藥冰片比較，其動力學(xué)參數(shù)甚為接近，由于麝香酮的脂溶性比冰片好，其吸收速度，分布速度均快些，通過血腦屏障亦較冰片快。

3．2該品單次靜脈注射給藥后VB為VC9倍，說明麝香酮在體內(nèi)分布主要集中于血流豐富的器官和組織，如心臟、肺、腎、腦，在肌肉中甚少。

3.3麝香酮生物半衰期約9小時，比冰片（5小時）要長，因此在服藥劑量和服藥間隔時間應(yīng)予考慮。4.3小時-麝香酮灌胃給藥分數(shù)為0.7，較冰片（F=0.25）高。

香水原料

麝香能為香水提供完美的基調(diào)，在此基礎(chǔ)上發(fā)揮其他香料所搭配出來的香氣。麝香是香水業(yè)里最廣泛用到的香料，幾乎任何一款香水中都能找到他的存在。它具有能夠平衡香水配方，以及增添溫暖，性感的動物氣息的特質(zhì)。它也能起到固著劑的作用，降低香水的揮發(fā)速度，使得香水發(fā)散地更平穩(wěn)，持久性更強。

在香水工業(yè)中，“麝香”通常指的并不是真正的天然麝香，而是指的是一系列具有麝香氣味的化合物。天然麝香的氣味其實也是非常的復(fù)雜，并且會具有相互抵觸的特質(zhì)。關(guān)于麝香的氣味描述也非常多，包括有甜味，脂粉味，奶味，皮革味，辛辣味，甚至木香味。不過最明顯的特征就是麝香獨特的動物氣息。

在19世紀，麝鹿還沒有面臨瀕危，麝香也沒有像今天這樣昂貴，麝香在香水工業(yè)中的使用量處于歷史上的最高峰。1888年，科學(xué)家艾伯特·波爾是第一個創(chuàng)造出人工麝香的人。他發(fā)現(xiàn)麝香的過程完全是一個巧合——在他 研究 TNT炸藥的時候，突然聞到了一股類似麝香的香味。這種化合物后來被稱為Nitro-musk。這種物質(zhì)就是人工麝香家族中的第一位成員，但后來由于它的不穩(wěn)定性和輕微毒性被禁止使用了。后來發(fā)明的多環(huán)麝香(polycyclic musk)跟天然麝香的氣味最相似，不過造價也很高昂，它在香水業(yè)被廣泛使用。


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