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半導(dǎo)體激光口腔治療儀行業(yè)未來發(fā)展預(yù)測分析(立項(xiàng)報(bào)告)

網(wǎng)址:www.ablewa.com 來源:資金申請報(bào)告范文發(fā)布時(shí)間:2018-09-11 17:00:00

第一節(jié) 半導(dǎo)體激光口腔治療儀 行業(yè) 存在的問題及應(yīng)對策略

一、存在問題

1、市場監(jiān)管力量不足

以陜西省為例。陜西省11個(gè)市(區(qū))藥監(jiān)局中,有9個(gè)市局設(shè)有醫(yī)療器械科,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的行政監(jiān)管工作。全省107個(gè)縣級藥監(jiān)局基本上沒有專人從事醫(yī)療器械監(jiān)管工作。在陜西省食品藥品監(jiān)管局,專職從事醫(yī)療器械監(jiān)管的工作人員僅占全系統(tǒng)行政監(jiān)管總?cè)藬?shù)的2.9%,全系統(tǒng)具有醫(yī)療器械或相關(guān)專業(yè)背景的工作人員約10人。另外,醫(yī)療器械檢測中心只有83個(gè)產(chǎn)品的檢測資質(zhì),檢測力量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足省內(nèi)醫(yī)療器械的檢測需求。

2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)大多規(guī)模較小,運(yùn)作不規(guī)范。

據(jù)調(diào)查,很多口腔醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行不佳,生產(chǎn)過程實(shí)際操作與質(zhì)量管理體系要求存在一定的差距;技術(shù)人員在生產(chǎn)企業(yè)中所占比例不高,而生產(chǎn)工人穩(wěn)定性也較差,從而給企業(yè)的發(fā)展帶來了一定的阻力。從企業(yè)管理情況看,普遍存在重生產(chǎn)輕法規(guī)、重利潤輕管理的現(xiàn)象,表現(xiàn)在不少企業(yè)負(fù)責(zé)人對國家醫(yī)療器械法律法規(guī)不夠重視,對職工教育培訓(xùn)安排不夠,導(dǎo)致在日常生產(chǎn)管理上出現(xiàn)違規(guī)行為。這種現(xiàn)狀會(huì)對產(chǎn)品質(zhì)量造成直接影響。

3、法規(guī)可操作性待加強(qiáng)

目前有關(guān)口腔醫(yī)療器械的法規(guī)條文還不夠健全,法規(guī)的可操作性有待加強(qiáng)。如,《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)體系相關(guān)文件對于生產(chǎn)不符合醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)或 行業(yè) 標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械作出了限制,但對經(jīng)營、使用不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械行為沒有作出任何規(guī)定和處罰,從而使此類行為難以得到有效監(jiān)管。

隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,現(xiàn)行分類目錄對口腔醫(yī)療器械的類別界定已不能滿足現(xiàn)實(shí)需求,需要重新補(bǔ)充修訂。比如對于新開發(fā)的產(chǎn)品,在討論其是否屬于醫(yī)療器械以及應(yīng)屬于哪一類醫(yī)療器械時(shí),執(zhí)法人員經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生困惑。

二、應(yīng)對策略

1、加大監(jiān)管力度

有關(guān)部門應(yīng)該采取切實(shí)可行的措施,進(jìn)一步加大監(jiān)管力度。建議挑選專業(yè)管理力量充實(shí)到口腔醫(yī)械監(jiān)管隊(duì)伍中,加強(qiáng)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn),盡快改變口腔醫(yī)療器械監(jiān)管的被動(dòng)局面。

在日常監(jiān)管中,應(yīng)該以高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系檢查為重點(diǎn),采取專項(xiàng)檢查與飛行檢查相結(jié)合的方式,強(qiáng)化全過程質(zhì)量體系監(jiān)管,嚴(yán)把生產(chǎn)質(zhì)量關(guān),確保監(jiān)管工作無盲點(diǎn)。監(jiān)管部門要科學(xué)處理審批與日常監(jiān)管的關(guān)系,合理安排工作,克服目前只忙于審批而很少主動(dòng)檢查的局面。

對于企業(yè)的日常監(jiān)管應(yīng)該采取臺(tái)賬式管理的方式,一戶一冊,建立監(jiān)管檔案,確保監(jiān)管記錄內(nèi)容廣、項(xiàng)目全、條款細(xì),在監(jiān)管的連續(xù)性和有效性上多下功夫。此外,還可以按照產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的不同、管理類別的高低、存在問題的大小,推行ABC三級和Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ類的分級分類管理,明確每個(gè)級別監(jiān)管的重點(diǎn)內(nèi)容和監(jiān)管頻次,有序做好日常監(jiān)管工作。

2、建立完善相關(guān)法規(guī)

建議盡快出臺(tái)《醫(yī)療器械管理法》或修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,堅(jiān)持公開原則和處罰相當(dāng)原則,按照違法違規(guī)行為的程度、范圍、性質(zhì)、方式及對社會(huì)造成的危害程度來確定違法者的責(zé)任。建立醫(yī)療器械強(qiáng)制注銷退出機(jī)制,建議對多項(xiàng)檢查項(xiàng)目不符合規(guī)定要求、多次出現(xiàn)違規(guī)行為的企業(yè),以及“超期服役”的醫(yī)療器械和出現(xiàn)嚴(yán)重醫(yī)療器械不良行為的產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制注銷退出機(jī)制,逐步淘汰不規(guī)范企業(yè)和不合格產(chǎn)品,凈化醫(yī)療器械市場。

3、設(shè)立強(qiáng)制退出機(jī)制

建議對多項(xiàng)檢查項(xiàng)目不符合規(guī)定要求、多次出現(xiàn)違規(guī)行為的企業(yè),以及“超期服役”的口腔醫(yī)療器械和出現(xiàn)嚴(yán)重口腔醫(yī)療器械不良行為的產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制注銷退出機(jī)制,逐步淘汰不規(guī)范企業(yè)和不合格產(chǎn)品,凈化口腔醫(yī)療器械市場。

第二節(jié) 行業(yè) 發(fā)展預(yù)測 分析

一、產(chǎn)品需求特點(diǎn)發(fā)展預(yù)測

激光器的小型化、智能化。未來在醫(yī)學(xué)上使用的激光治療機(jī)將向大功率、小型化、智能化方向發(fā)展。隨著半導(dǎo)體激光器波長范圍的擴(kuò)展、功率的提高,它將逐漸取代多種氣體、固體激光器,在醫(yī)學(xué)上獲得廣泛的應(yīng)用。激光器將更多地與微機(jī)聯(lián)用實(shí)現(xiàn)激光器的智能化,軟件界面的操作控制取代旋鈕控制,并使激光治療機(jī)具有網(wǎng)絡(luò)功能。

二、產(chǎn)品市場格局 發(fā)展 分析

現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)和牙科學(xué)是應(yīng)用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、理工學(xué)及其他自然科學(xué)的理論和技術(shù),以 研究 和防治口腔及頜面部疾病為主要內(nèi)容的科學(xué)??谇会t(yī)學(xué)的發(fā)展與應(yīng)用材料、冶金與機(jī)械、生物材料、電子學(xué)、工程技術(shù)學(xué)及美學(xué)密不可分,口腔醫(yī)學(xué)的學(xué)科性質(zhì)屬生物醫(yī)學(xué)工程的范疇。

近年來,隨著醫(yī)用電子學(xué)、工程技術(shù)學(xué)等尖端科學(xué)的發(fā)展,口腔設(shè)備不斷更新改造,產(chǎn)品力求穩(wěn)定、耐久、安全、多功能、高速度和小型化,在結(jié)構(gòu)上也向著組合式方向發(fā)展,使之達(dá)到功能齊全、設(shè)計(jì)合理、便于操作,設(shè)備成本降低,便于保養(yǎng)和維修,縮短治療時(shí)間,工作條件改善,減輕牙科病人痛苦和降低口腔醫(yī)生勞動(dòng)強(qiáng)度的目的,這些口腔新設(shè)備的推廣應(yīng)用,對口腔醫(yī)療工作必將帶來極大的促進(jìn)。先進(jìn)的口腔設(shè)備能夠?yàn)榭谇会t(yī)療帶來明顯收益,帶來效率與生產(chǎn)力提高、醫(yī)療質(zhì)量提高以及更多的贏利?,F(xiàn)代的口腔診所己經(jīng)成為了一個(gè)高科技設(shè)備的環(huán)境。當(dāng)代口腔設(shè)備工業(yè)的科技進(jìn)步為改善口腔保健服務(wù)展示了廣闊前景。

三、 行業(yè) 發(fā)展趨勢 分析

半導(dǎo)體激光口腔治療儀采用了錦鋁砷(Ga—AI-As)半導(dǎo)體激光器作為激光發(fā)射源,工作波長800-830urn,輸出功率分為40mw、140mw,以及更高功率的幾種類型,但都屬于低功率激光,按照IEC(國際電工委員會(huì))的標(biāo)準(zhǔn),屬于3B級。低功率激光與外科手術(shù)使用的激光不同,這種激光被組織吸收,產(chǎn)生的化學(xué)能和熱能非常小,小至不會(huì)傷害組織。臨床發(fā)現(xiàn),當(dāng)組織被低能量激光照射時(shí),會(huì)自發(fā)地產(chǎn)生單分子氧,單分子氧非?;钴S,可調(diào)解組織內(nèi)生化效應(yīng)的產(chǎn)生,促進(jìn)細(xì)胞增殖,改善血液循環(huán),增強(qiáng)免疫功能,提高局部抗菌能力,在臨床各科有廣泛的適應(yīng)癥,諸如急性軟組織損傷、肌炎、腔炎,肩周炎、關(guān)節(jié)炎、皮膚損傷、座瘡、抱疹、潰瘍、接觸性皮炎,以及面部綜合癥等。

醫(yī)用半導(dǎo)體激光治療儀,是一種高新技術(shù)產(chǎn)品,它采用Ga-AI-As半導(dǎo)體激光器,恒流激光電源,電子定時(shí),功率實(shí)時(shí)監(jiān)測,光纖耦會(huì)輸出等技術(shù)。由于該產(chǎn)品屬于高技術(shù)密集型,因此,具有高附加值,有較大的經(jīng)濟(jì)效益。它不僅填補(bǔ)了國內(nèi)空白,在推廣應(yīng)用中,必將帶來巨大的社會(huì)效益,造福于廣大患者。

業(yè)內(nèi)人士指出,利好醫(yī)療器械的相關(guān) 行業(yè) 政策和法規(guī)相繼出臺(tái),將進(jìn)一步增強(qiáng)企業(yè)和投資者對于醫(yī)療器械未來前景的信心。而在醫(yī)改政策和資金不斷下沉的大背景下,基礎(chǔ)市場將是拉動(dòng)醫(yī)療器械“十二五”期間市場增長的動(dòng)力源。




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