生長抑素在海關(guān)沒有單獨的代碼統(tǒng)計，計入其他天然或合成再制的激素，包括改性鏈多肽（hs29379000）。
第一節(jié) 2007—2011年生長抑素進(jìn)口 市場發(fā)展
2007—2011年其他天然或合成再制的激素，包括改性鏈多肽進(jìn)口統(tǒng)計
單位：千克，美元
| 年份 | 數(shù)量 | 金額 | 比去年同期±% | |
| 數(shù)量 | 金額 | |||
| 2007年 | 741 | 2546990 |
|
|
| 2008年 | 991 | 2114002 | 33.7 | -17.0 |
| 2009年 | 492 | 1123180 | -50.4 | -46.9 |
| 2010年 | 4682 | 5927691 | 851.6 | 427.8 |
| 2011年1-11月 | 555 | 1099702 | -87.6 | -80.0 |
第二節(jié) 2007—2011年生長抑素出口 市場發(fā)展
2007—2011年其他天然或合成再制的激素，包括改性鏈多肽出口統(tǒng)計
單位：千克，美元
| 年份 | 數(shù)量 | 金額 | 比去年同期±% | |
| 數(shù)量 | 金額 | |||
| 2007年 | 62189 | 21316779 |
|
|
| 2008年 | 48445 | 16136802 | -22.1 | -24.3 |
| 2009年 | 95302 | 15563574 | 96.7 | -3.6 |
| 2010年 | 81104 | 16372233 | -14.9 | 5.2 |
| 2011年1-11月 | 23058 | 8657657 | -67.2 | -44.1 |
第三節(jié) 2011年生長抑素進(jìn)出口地域及產(chǎn)品結(jié)構(gòu)
2011年1-11月生長抑素進(jìn)口數(shù)量金額統(tǒng)計
單位：千克，美元
| 國家 | 數(shù)量 | 金額 | 比去年同期±% | |
| 數(shù)量 | 金額 | |||
| 美國 | 500 | 1050000 | -33.3 | -33.3 |
| 意大利 | 55 | 43387 | 587.5 | 0.7 |
| 臺灣 | 0 | 6080 | 0 | -59.5 |
| 荷蘭 | 0 | 235 | 0 | 0 |
2011年1-11月生長抑素出口數(shù)量金額統(tǒng)計
單位：千克，美元
| 國家 | 數(shù)量 | 金額 | 比去年同期±% | |
| 數(shù)量 | 金額 | |||
| 意大利 | 1667 | 4924000 | -53.9 | -20.2 |
| 印度 | 2499 | 1654080 | -20.8 | -22.5 |
| 哥倫比亞 | 328 | 441973 | 185.2 | 196.8 |
| 美國 | 4591 | 389889 | -4.5 | -35.1 |
| 伊朗 | 25 | 243567 | 0 | 190 |
| 孟加拉國 | 106 | 180672 | 2550 | 1151.2 |
| 日本 | 75 | 157557 | -96.1 | -68 |
| 馬來西亞 | 185 | 99595 | -26 | -2.9 |
| 巴西 | 41 | 86969 | 0 | 326.1 |
| 德國 | 121 | 83346 | 63.5 | 221.3 |
| 法國 | 50 | 79885 | 0 | 0 |
| 烏茲別克斯坦 | 20 | 45820 | 0 | 0 |
| 新加坡 | 117 | 44192 | 192.5 | 781 |
| 南非 | 135 | 38642 | 221.4 | 443.9 |
| 安哥拉 | 1650 | 25200 | 0 | 0 |
| 印度尼西亞 | 10000 | 24700 | -66.7 | -67.1 |
| 新西蘭 | 32 | 19309 | -3 | 6.6 |
| 比利時 | 302 | 16762 | -24.9 | 34.9 |
| 加拿大 | 10 | 15242 | -63 | -3.9 |
| 瑞士 | 1 | 14165 | -88.9 | -85.3 |
第四節(jié) 2011—2013年生長抑素進(jìn)出口貿(mào)易環(huán)境
1、多肽原料藥出口規(guī)范市場有望開啟國內(nèi)的先河
為降低生產(chǎn)成木，國際醫(yī)藥企業(yè)著手產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)移成為大勢所趨。由于現(xiàn)有多膚原料藥生產(chǎn)商大都集中在歐美，成木較高，為獲得更多的成木優(yōu)勢他們將目光轉(zhuǎn)移到了國內(nèi)，這也給國內(nèi)多膚原料藥出口提供了難得的機(jī)會。
2、OEM模式加快制劑出口的進(jìn)程
制劑出口規(guī)范市場不僅可以享有國內(nèi)招標(biāo)的單獨定價權(quán)，還可以擴(kuò)大制劑的海外市場，是藥企孜孜不倦的追求，但是由于我國cGMP論證難度較大，國內(nèi)企業(yè)一般通過和國外本土企業(yè)合作研發(fā)、并尋找國外的企業(yè)代工和銷售，從而實現(xiàn)產(chǎn)品的出口的全新模式。
第五節(jié) 生長抑素市場進(jìn)出口相關(guān)政策（關(guān)稅、貿(mào)易壁壘等）
1、美國FDA認(rèn)證
FDA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
2、歐盟GMP認(rèn)證
歐盟GMP認(rèn)證是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等
行業(yè)
的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
免責(zé)申明：本文僅為中經(jīng)縱橫
市場
研究
觀點，不代表其他任何投資依據(jù)或執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)行為。如有其他問題，敬請來電垂詢：4008099707。特此說明。