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國(guó)際塑料藥包材市場(chǎng)分析(立項(xiàng)申請(qǐng))

網(wǎng)址:www.ablewa.com 來(lái)源:資金申請(qǐng)報(bào)告范文發(fā)布時(shí)間:2018-09-05 09:41:50

第一節(jié) 市場(chǎng)概述

目前全球塑料藥包材市場(chǎng)主要有以下兩個(gè)特點(diǎn):

一是歐美地區(qū)的塑料藥包材企業(yè)占全球市場(chǎng)份額較大,其中,美國(guó)塑料藥包材 行業(yè) 在全球處于領(lǐng)先地位,占據(jù)了相對(duì)較大的市場(chǎng)份額。

二是亞太地區(qū)等新興市場(chǎng)塑料藥包材 行業(yè) 處于高速成長(zhǎng)階段,增長(zhǎng)速度明顯高于其他地區(qū)。一方面,新興市場(chǎng)近十年的經(jīng)濟(jì)發(fā)展速度高于全球平均水平,跨國(guó)制藥公司逐漸將新興市場(chǎng)地區(qū)作為其產(chǎn)品銷售的重要增長(zhǎng)點(diǎn),投入大量資金和資源在新興市場(chǎng)開(kāi)展業(yè)務(wù);另一方面,新興市場(chǎng)的人力資源成本遠(yuǎn)低于歐美地區(qū),無(wú)論是參與產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)的人員,還是從事產(chǎn)品營(yíng)銷的人員,其規(guī)模和成本均具有顯著優(yōu)勢(shì)。

圖表 28:2011-2015年全球塑料藥包材 行業(yè) 產(chǎn)值 分析

 

第二節(jié) 主要國(guó)家發(fā)展概述

不同的藥典都提供了藥品塑料包裝材料的可提出物-浸出物信息的化學(xué)測(cè)試方法。比如USP<661>(容器-塑料),<381>(注射用彈性體及密封件),EP 第3部分(包裝材料和容器),JP7.0(塑料容器測(cè)試方法)。盡管這些方法學(xué)包含了提取物和浸出物的 研究 ,但由于其本質(zhì),它并沒(méi)有提供材料和包裝安全性影響評(píng)估中需要的信息。體現(xiàn)如下:(1)提取物方法過(guò)于籠統(tǒng),但是沒(méi)有模擬實(shí)際產(chǎn)品使用,除了少數(shù)特殊情況;(2)測(cè)試關(guān)注總提取物的客觀性質(zhì)(比如,pH,紫外吸收),而沒(méi)有提供化合物特性相關(guān)安全性評(píng)估的信息(比如:特征和濃度);(3)有的方法沒(méi)有提供判斷測(cè)試結(jié)果的可接受標(biāo)準(zhǔn)或限度準(zhǔn)則,有的提供了,但沒(méi)有提供理由和相關(guān)性;(4)方法在全球范圍內(nèi)沒(méi)有統(tǒng)一性。

盡管藥典測(cè)試同安全性評(píng)估沒(méi)有直接聯(lián)系,但是在產(chǎn)品 研究 階段,藥典測(cè)試還是起著重要作用。首先,在包裝研制的早期階段它還是篩選材料的重要手段。藥典測(cè)試結(jié)果作為擴(kuò)充數(shù)據(jù)庫(kù)也是區(qū)分合格和不合格候選材料的有力工具。第二,藥典測(cè)試提供了估計(jì)材料組成、成分和結(jié)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)化方法。在這個(gè)層面上,藥典測(cè)試部分提供了不同包裝系統(tǒng)指導(dǎo)文件要求的系統(tǒng)鑒定。比如,EMEA指導(dǎo)原則要求:塑料產(chǎn)品的規(guī)格必須符合EP相關(guān)章節(jié)的規(guī)定。如果沒(méi)有,必須提供。這些要求是指導(dǎo)原則中提取物和遷移 研究 的外延要求,可用來(lái)進(jìn)行安全性評(píng)估。

除了化學(xué)測(cè)試方法,藥典還包括體外和體內(nèi)的生物學(xué)方法,用來(lái)模擬或重現(xiàn)臨床反應(yīng)。這些測(cè)試被定義為生物學(xué)測(cè)試,反應(yīng)了不同的生物學(xué)方法體系,比如USP<87>和<88>。這些測(cè)試不是建立在材料鑒定的基礎(chǔ)上,而是建立在材料在既定試驗(yàn)下引發(fā)生物反應(yīng)的可能性的基礎(chǔ)上。
因?yàn)樗幍錅y(cè)試對(duì)材料篩選很重要,大多數(shù)國(guó)家的權(quán)威機(jī)構(gòu)要求進(jìn)行,所以它是材料篩選的一個(gè)必須步驟??紤]到它采用標(biāo)準(zhǔn)化方法和其在制藥工業(yè)的通用性,藥典測(cè)試一般由材料供應(yīng)商進(jìn)行。
相對(duì)于浸出物測(cè)試,藥典測(cè)試是提取物測(cè)試,因?yàn)樗炔豢紤]藥品本身也不考慮接觸條件。所以藥典測(cè)試同材料有關(guān),同包裝產(chǎn)品無(wú)關(guān)。

1、美國(guó)藥典

美國(guó)藥典關(guān)于包裝的化學(xué)測(cè)試主要在<660>玻璃,<661>塑料,<381>注射用彈性體。USP相關(guān)于容器的章節(jié)“這些標(biāo)準(zhǔn)適合于主要用來(lái)生產(chǎn)醫(yī)藥包裝容器的材料”,并把材料分為玻璃和塑料2類。玻璃材料測(cè)試包括透光率和化學(xué)穩(wěn)定性?;瘜W(xué)穩(wěn)定性測(cè)試有:玻璃顆粒試驗(yàn),水121℃侵蝕試驗(yàn),主要考察水對(duì)材料的提取作用。另外,水侵蝕試驗(yàn)是用于可提取物砷的測(cè)定。

對(duì)塑料的測(cè)試在如下方法:<661>直接接觸材料,<87>、<88>生物測(cè)試,<661>中規(guī)定了適合于所有塑料的物理化學(xué)測(cè)試,以水為介質(zhì)提取,進(jìn)行不揮發(fā)物、熾灼殘?jiān)ㄈ绻粨]發(fā)物高于規(guī)定值),重金屬,緩沖容量。提供了具體方法和可接受限度,對(duì)不同塑料材料規(guī)定(比如聚乙烯和聚丙烯)。其它測(cè)試是關(guān)于塑料滴眼劑瓶,聚乙烯容器(包裝干的口服制劑),PET瓶和PETG瓶(適用于液體口服制劑),PP容器(適合于固體和液體口服制劑)<381>是關(guān)于可能直接接觸藥品的彈性體。測(cè)試涉及藥品對(duì)材料的提取試驗(yàn)。高溫滅菌用水(溶劑A)提取,用藥品媒介(溶劑B)和異丙醇(溶劑C)回流提取。這些測(cè)試考察對(duì)象包括:濁度(溶劑A、B、C),還原性物質(zhì)(溶劑A),重金屬(溶劑A和B),pH變化值(溶劑A或B),總提取物(溶劑A、B或C)。它提供了測(cè)試方法,但沒(méi)有提供可接受限度。

2、日本藥典

日本藥典有關(guān)包裝的章節(jié)有,7.01輸液用玻璃容器,7.03用于輸液產(chǎn)品的橡膠,7.02塑料容器的測(cè)試方法。7.01包括了可溶出堿、可溶出鐵、透光率的測(cè)試方法和規(guī)定限度。7.03適用于包裝容量大于等于100ml的輸液制劑,與藥品直接接觸的橡膠。7.03的測(cè)試包括鎘、鉛、可提出物質(zhì)(性狀、泡沫實(shí)驗(yàn)、pH、鋅、還原性物質(zhì)、蒸發(fā)殘?jiān)⒆贤夤庾V),急性全身毒性,熱原試驗(yàn),溶血試驗(yàn)。7.02包括一系列化學(xué)試驗(yàn)和規(guī)定限度,比如燃燒試驗(yàn)(熾灼殘?jiān)⒅亟饘?、鉛、鎘、錫),提取物質(zhì)(水提取物,泡沫試驗(yàn),pH,還原性物質(zhì),紫外光譜,蒸發(fā)殘?jiān)?。除此之外,還涉及容器的物理性質(zhì),比如微粒測(cè)試、透明度測(cè)試、水蒸氣透過(guò)試驗(yàn)、密封試驗(yàn)還包括生物細(xì)胞毒性試驗(yàn)。7.02包括輸液產(chǎn)品的塑料容器:比如包裝液體注射劑的PE、PP,包裝液體注射劑的PVC等等。

3、歐洲藥典

歐洲藥典包括一系列對(duì)包裝材料和容器的規(guī)定。3.2主要側(cè)重于容器。3.2.1關(guān)于藥用玻璃容器,3.2.2關(guān)于藥用塑料容器(3.2.2.1關(guān)于輸液用塑料容器),3.2.8關(guān)于一次性無(wú)菌塑料注射器,3.2.9關(guān)于粉劑和凍干粉末的膠塞。3.2.4~3.2.6關(guān)于血液制品的包裝。對(duì)包裝輸液容器的塑料包裝(3.2.2.1)作了詳細(xì)介紹,其中提取物 分析 主要有外觀、酸堿度、還原性物質(zhì)、吸收度、澄明度。這些考察指標(biāo)同USP、JP基本相似,但測(cè)試方法和限度要求明顯不同。

EP中關(guān)于包裝材料的規(guī)定在整部藥典中還是很獨(dú)特的。包裝材料的章節(jié)(3.1)主要有聚烯(3.1.3),注射劑用和滴眼劑用的不含添加劑的PE容器(3.1.4),注射劑用和滴眼劑用的含添加劑的PE容器(3.1.5),注射劑用和滴眼劑用的PP容器(3.1.6),注射營(yíng)養(yǎng)液用的聚乙烯-乙烯酸容器和管(3.1.7),作為潤(rùn)滑劑的硅油(3.1.8),硅橡膠彈性體和管(3.1.9),用于注射劑和輸液產(chǎn)品的含增塑劑的PVC包裝以及其它具體用途的材料(比如血液制品)。3.1.13中列出了醫(yī)藥包裝申請(qǐng)中常用的20多種添加劑。

EP對(duì)于包裝材料的分類主要基于它們的組成,所以各章節(jié)之間有共同點(diǎn)。與容器測(cè)試相似,材料測(cè)試包括提取的總則和提取液的鑒定,比如外觀、酸堿度、吸收值、還原性物質(zhì)。有些章節(jié)包含了一些總體要求和其它提取物的提?。ū热纾赫和榈慕鑫铮D承┱鹿?jié)還規(guī)定了測(cè)試方法用以提供組分信息。例如,許多章節(jié)要求用酸提取,得到的提取液可進(jìn)行金屬離子的含量測(cè)定。在這些章節(jié)中還規(guī)定了其它測(cè)試方法可用來(lái)鑒定添加劑的種類和測(cè)定濃度水平。

雖然USP、EP、JP中用于容器測(cè)定的方法適用于包裝用材料甚至是非包裝用塑料結(jié)構(gòu)的材料,但是相關(guān)章節(jié)中表示測(cè)試方法和可接受限度適用于包裝體系而并非材料本身。鑒于容器章節(jié)和EP中的材料章節(jié),在安全性評(píng)估中的化學(xué)測(cè)試結(jié)果是無(wú)法使用的,因?yàn)榈玫降臄?shù)據(jù)是總體的、而并非具體一個(gè)化合物的信息,比如毒性評(píng)估。重申上面一點(diǎn),某部藥典中的化學(xué)測(cè)試不足以提供相關(guān)的、有力的、完整的、明確的安全性評(píng)估的內(nèi)涵,安全性評(píng)估與材料的醫(yī)藥包裝具體應(yīng)用密切相關(guān)。但是,全球多數(shù)國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu)要求藥典測(cè)試,所以它是材料鑒定過(guò)程的基本一環(huán)。

第三節(jié) 主要國(guó)外生產(chǎn)商簡(jiǎn)介

1、安姆科(amcor)

安姆科的總部是坐落澳大利亞墨爾本的amcor公司專心于為食品、飲料、醫(yī)療保健、家庭和自己護(hù)理,和煙草等職業(yè)供給的剛性和柔性的塑料復(fù)合軟包裝商品。該公司年銷售額95億美金,在全球范圍內(nèi)具有職工27200名,遍及43個(gè)國(guó)家,180個(gè)站點(diǎn)。

2014年5月,Amcor公司簽約收買印尼的軟包裝出產(chǎn)商Bella Prima Packaging Ltd.,收買價(jià)位2520萬(wàn)美元。Bella公司現(xiàn)有兩座工廠,約1000名職工,專門出產(chǎn)縮短套、標(biāo)簽和蓋子。Amcor公司還期望擴(kuò)展兩座印度工廠的產(chǎn)能,估計(jì)這一商場(chǎng)到2015年市值將達(dá)300億美元。

2014年10月,Amcor公司擴(kuò)大亞洲事務(wù)的方案初見(jiàn)端倪。據(jù)知情人士透漏,Amcor公司方案在某東南亞國(guó)家締造一座工廠,現(xiàn)在正在選址和出資。這個(gè)行為也是Amcor公司增加戰(zhàn)略的一部分。

2014年12月, Amcor公司斥資2.11億人民幣收買我國(guó)軟包裝公司中山天彩包裝公司,收買價(jià)約為7.1倍市盈率。天彩包裝公司坐落我國(guó)中山市,年銷售額約2.8億人民幣,首要為食品、飲料、醫(yī)藥職業(yè)終端商場(chǎng)供給包裝商品。值得一提的是,安姆科收買天彩后,還新增了醫(yī)藥包裝這一事務(wù),使現(xiàn)有財(cái)物得到有利彌補(bǔ)。

2015年3月,安姆科公司以2200萬(wàn)美金收買了南非的那姆派克控股有限公司的軟包裝部分。

2015年4月,煙草在線音訊稱,全球包裝巨子安姆科公司將以3000萬(wàn)美元收買巴西煙草包裝公司Souza  Cruz。該煙草公司占拉丁美洲卷煙消費(fèi)商場(chǎng)35%的份額,年銷售額為6300萬(wàn)美元擺布。

澳大利亞包裝巨子安姆科公司繼續(xù)其全球擴(kuò)大,將從愛(ài)索爾寶柏公司手中以2640萬(wàn)美金收買Packaging India Pvt.Ltd.(PIPL),該公司總部坐落孟買,是一家專業(yè)出產(chǎn)軟包裝商品的上市公司。

2、美德維實(shí)偉克公司(MeadWestvac)

美德維實(shí)偉克公司(MeadWestvac) 是一家全球領(lǐng)先的包裝產(chǎn)品及相關(guān)服務(wù)的提供商。業(yè)務(wù)領(lǐng)域廣泛,遍及煙草、化妝品和個(gè)人護(hù)理用品、保健品和藥品、食品和飲料、商業(yè)印刷、家居和園藝,以及媒體出版在內(nèi)的眾多 行業(yè) ,業(yè)務(wù)遍布全球近100個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

美德維實(shí)偉克公司(MeadWestvac) 長(zhǎng)期致力于為客戶提供創(chuàng)新的解決方案,以滿足其不斷提升的需求。在此基礎(chǔ)上,美德維實(shí)偉克還與美國(guó)北卡羅納大學(xué)聯(lián)合創(chuàng)辦了一個(gè)包裝創(chuàng)新中心,開(kāi)展包裝解決方案的設(shè)計(jì)和研發(fā)工作。

在中國(guó),美德維實(shí)偉克設(shè)立了多個(gè)世界級(jí)的商業(yè)布點(diǎn),包括:

在上海和深圳設(shè)立了技術(shù)支持中心

在無(wú)錫開(kāi)設(shè)了定量泵廠以及包裝印刷工廠

    在沙縣成立了妥爾油分餾合資公司

在邵武成立了活性炭生產(chǎn)基地

在上海、香港和臺(tái)灣設(shè)立了銷售中心

在上海、香港、深圳均建立了采購(gòu)中心。

 

免責(zé)申明:本文僅為中經(jīng)縱橫 市場(chǎng) 研究 觀點(diǎn),不代表其他任何投資依據(jù)或執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)行為。如有其他問(wèn)題,敬請(qǐng)來(lái)電垂詢:4008099707。特此說(shuō)明。

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